免疫疗法之外比较大的一匹heima当属Claudin18.2抗体IMAB362。在高表达Claudin18.2晚期胃*患者中，IMAB362与化疗组合生存期是化疗的两倍（16.7对9个月），这是一个惊人的改进。Claudin家族蛋白发现不到20年，现在已知27个基因，但多数功能未知。Claudin18.2调控细胞膜性质，控制物质交换。借用钢铁料理的比喻，这类蛋白可能是未来几年kangai领域竞争的一个关键食材，上海高纯Claudin18.2蛋白便宜。对于胃*高发区的中国，这个靶点更加重要。
另一个重要突破是CD38抗体daratumumab，和标准疗法的组合在耐受/复发多发性骨髓瘤降低61%疾病进展或死亡风险，上海高纯Claudin18，上海高纯Claudin18.2蛋白便宜.2蛋白便宜，部分和完全应答率均翻倍。ADCyaowuRova-T作为二线用药则在DLL3高表达小细胞肺*患者产生39%应答率，一年生存率为32%。
研究人员收集了免疫***的类型、自体免疫疾病耀斑和/或其他免疫***相关不良事件的数据，并将不良事件进行了分类，轻微事件为1-2级，严重事件为3-4级，并记录了糖皮质***或免疫******（IS）的使用情况。研究队列包括银屑病或银屑病关节炎患者(31例)、类风湿关节炎患者(20例)、风湿性多***和/或巨细胞动脉炎患者(7例)、系统性红斑狼疮患者(4例)、皮肤局限性红斑狼疮患者(3例)或炎症性肠病患者(14例)。irAE在这112例患者中，79例(71%)患者产生了免疫毒性，53例(47%)发生耀斑,47例(42%)产生了自体免疫疾病无关的免疫相关不良事件，20例（18%）患者同时产生了免疫毒性和irAE。1例患者由于免疫毒性而死亡，24例患者因免疫毒性长久停用ICI。表1自身免疫疾病患者使用ICI的安全性近一半的自体免疫疾病耀斑使用糖皮质******(24例)，6例患者使用常规合成的抗风湿药，3例患者使用了生物类抗风湿药。共有24例非起始自体免疫疾病的免疫相关不良事件患者接受了糖皮质******，其中7例患者还接受了另外IS***，包括甲氨蝶呤（一种肿瘤坏死因子***剂）、静脉注射免疫球蛋白。自体免疫疾病患者使用ICI较安全DiviCornec博士指出，总的来说，在自体免疫疾病患者中使用ICI***是相当安全的。
Claudin是由日本科学家Shoichiro Tsukita所发现，当初发现Claudin和**没有什么关系。Tsukita对细胞的基本运作感兴趣，于1993年发现一类叫occludin的细胞粘合蛋白，以为解决了细胞粘合问题。后来发现细胞敲除occludin仍会粘合，他们没有放弃找到了隐藏更深的Claudin。不幸的是年*52岁的Tsukita于2005年死于胰腺*，死前4天此公还在实验室工作，他找到Claudin据说也是用了日本科学家常用的brutal force战术。制药工业的真金白银无疑是新药不可或缺的一个因素，但没有Tsukita这样伟大科学家的贡献新药也无从谈起。现在IMAB362除了胃*也获得夺去Tsukita生命的胰腺*孤儿药地位。
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