研究内容：鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成途径中一个新基因的探索；PurR阻遏蛋白的结构与功能关系的遗传学研究和细菌适应突变研究。
承担课题：国家自然科学基金面上项目"pur调节蛋白的结构和功能关系的遗传学研究"、"嘌呤生物合成途径中一个新基因的探索"和"细菌的适应突变研究"。
研究进展：互补实验和限制性内切酶分析证明purX并非新基因，而是已知基因purG；构建了21种新的PurR阻遏蛋白变体，功能分析表明，江苏肥料微生物菌种定向改良耐受性，江苏肥料微生物菌种定向改良耐受性，PurR蛋白Gln-292氨基酸残基是一个新发现的不可取代的氨基酸；***成功地将purR超阻遏突变用于适应突变研究，并证明在以乳糖为***碳源补加限量腺嘌呤的NCE的非致死的乳糖选择平板上，江苏肥料微生物菌种定向改良耐受性，形成的迟后突变体呈Poisson分布，迟后突变体的产生需要乳糖存在；对适应突变的靶DNA 16bp PUR box的突变谱分析表明与随机突变谱无***差异。
主要成果： 发表论文3篇，其中SCI收录刊物论文1篇。
摘要：基因组重排技术是21世纪初发展起来的基于全基因组的定向微生物菌种改良技术.本文介绍了基因组重排技术的原理，并重点概述了基因组重排的具体过程，***对基因组重排技术的发展进行了展望.关键词：基因组重排;递推;原生质体融合;育种;基因组重排技术（genomeuffling）是一种基于整个微生物基因组重排的定向菌种改良技术，2002年，Zhang首先提出基因组重排这一概念：它无须提前知道菌株的代谢途径及基因表达调控机制等遗传背景，直接对微生物进行全基因组重排[1]，现在已被视为一种有效的微生物育种方法.1、基因组重排原理基因组重排是在传统诱变育种获得突变株后，通过递推式原生质体融合技术，对突变株的原生质体进行基因组重排，将正突变的基因集中在一起，从而**提升菌株的正向突变的频率及突变的速率.基因组重排技术一般被用于改良甚至改造微生物的基因，从而获得性状更加优良的表型.基因组重排技术与经典的杂交育种技术不同之处在于，后者在每次重排时只有两个亲本，然而基因组重排技术却是两个以上的多亲本杂交，并且通过反复的递推式杂交，从而产生很多表型改良显着的新突变株[1,2,3].2、基因组重排具体方法基因组重排技术通过模拟自然进化过程。
植物与微生物在长期的侵染和抗侵染过程中逐渐形成了复杂的互作关系,二者相互利用、协同进化.一些病原微生物致病能力的变化或增强迫使植物提高抗病性,同时改进了植物的农艺性状、产量性状和品质性状.植物与微生物互作关系的分子生物学研究促进了植物基因工程育种途径的创立和生产潜力的提高,尤其微生物介导的基因转移已成为改良植物的重要工具.本文概括性综述了植物与一些主要有益微生物互作的应答反应、信号传导和分子基础,以及利用有益微生物对改良植物性状和生产水平的研究进展.描述了植物对主要有益微生物的应答途径,以及植物和农杆菌、根瘤菌、***及植物病毒互作的分子信号系统,并介绍了它们在基因工程、遗传育种和生产实践中的应用.对于人们正确认识有益微生物的两面性,改变传统观念,进一步利用有益微生物的正向作用提高植物抗病性、抗逆性、品质和生产潜力,培育优良作物品种等。
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