2017年中国毒理学***毒理与安全性评价学术大会于2017年05月06-08日在长沙成功召开。此次大会由中国毒理学会***毒理与安全性评价专业委员会主办，湖南省***安全评价研究中心、湖南省新药药效与安全评价重点实验室、***医学科学院毒物***研究所，上海免疫原性毒理学安全性评价检测服务、国家北京***安全评价研究中心共同承办。大会主题是“穷新药研发洪荒之力，仗安全评价保驾护航”，在国际上OECD、美国FDA 和我国GLP法规和相关安全性评价研究技术指导原则进行修订的背景下，上海免疫原性毒理学安全性评价检测服务，我国新药研制重大专项十三五发展规划和十三五国家药品安全规划***实施的前提下和我国新药审评和监管*****起得***进展的大好形势下，上海免疫原性毒理学安全性评价检测服务，旨在为我国***毒理学工作者就国内外GLP规范修订与实施***动向、***毒理学研究的***进展和***临床前安全性评价新思路、新技术创建一个**学术交流平台。
过体外试验、动物试验和人群观察，发现和阐明被评价物质（食品或与食品有关的产品）的毒性和潜在的危害，以便对人类使用这种食品的安全性作出评价，并为制定预防措施和卫生标准提供理论依据。毒理学实验四个阶段：
第四阶段：慢性毒性实验：考查少量该品长期对机体的影响，确定比较大无作用量（MNL），一般以寿命较短敏感的动物的一生为一个试验阶段，如用大白鼠试验2年小白鼠试验1.5年。目的：获得经长期接触受试物后出现的毒性作用以及致*作用资料，从而确定比较大未观察到有害作用的剂量，为受试物能否应用于食品的**终评价提供依据。试验项目：将两年慢性毒性试验和致*试验结合在一个动物试验中进行。用两种性别的大鼠和（或）小鼠结果判定：如慢性毒性试验所得的比较大无作用剂量（以mg/kg体重计）
银杏叶提取物胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验）和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD〉20g／kg·bw，三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论银杏叶提取物胶囊急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，按推荐量食用是安全的。Objective To assess the edible safety oI Propolis capsule. Nletllotls [l~e toxicity was Oetermmed Dy a- cute toxicity test and thirty day feeding tests. The mutations of Propolis capsule was tested using micronucleus test in bonemarrow cell,sperm shape abnormality test and Ames test. The teratogenicity was also assessed. Results The acute oral MTD in mice was over 20.0 g/kg · bw. The results of micronucles test in bone marrow ceil, sperm shape abnormali- ty, Ames test were negative, without significant differences, i-Conclusion]Ginkgo biloba extract capsule belongs to the actu- al innocuous level no-genetic toxicity,being used for food according to recommending amounts is sMe.
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