重组人源Claudin18.2蛋白产品特点：含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。当前很多公司尝试将ECL1单独表达或合成，或者与Fc等蛋白进行融合表达。但我们发现ECL1并非松散的，而是具有beta叠片的3D结构，上海重组Claudin18.2蛋白现货，并且ECL1三维结构的正确保持需要ECL2的参与，所以，单独表达ECL1来模拟细胞膜外Claudin18.2结构的做法并不合理。因此，包含ECL1和ECL2的Claudin18.2蛋白（From 25 AA to 174 AA），ECL2对ECL1在3D结构上有支撑作用，从而保证了对Claudin18.2蛋白胞外区结构的正确模拟含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。可与IMAB362特异性结合。
来源：E.Coli表达，His-tag纯化
纯度：>90% determined by SDS PAGE
注：Claudin18.2与Claudin18，上海重组Claudin18.2蛋白现货.1*在ECL 1上有8个氨基酸不同，建议在做Claudin18.2抗体筛选时，上海重组Claudin18.2蛋白现货，用Claudin18.1进行负筛选。
此次未提交）。主要研究终点是PFS（组1vs组2，70%效能，HR，单侧P=）。结果：730例患者同意试验，352例患者（48%）按照协议标准检测CLDN。其中161例患者（中位年龄，58岁；64%为男性，80%是胃*，16%为EGJ；4%为食管*）被随机分为组1和组2。该项研究达到它的终点。与单纯EOX相比较，IMAB362联合EOX提高了PFS（中位vs；HR；95%CI，单侧P=）和OS（中位vs；HR；95%CI）。在CLDN（在≥70%的肿瘤细胞中≥2+强度），联系更为***（PFS，vs；HR；OS，vs；HR）。最常见的IMAB362-相关的不良事件包括呕吐，中性粒细胞减少和贫血，其中大多数为NCI-CT1/2级。3/4级事件在IMAB362中并未***增加。结论：IMAB362联合**化疗会带来PFS和OS上的临床相关获益，存在良好风险/获益属性。会议专题》》》2016年ASCO年会专题报道原文摘要：FAST:Aninternational,multicenter,randomized,phaseIItrialofepirubicin,oxaliplatin,andcapecitabine(EOX)withorwithoutIMAB362,afirst-in-classantibody,asfirst-linetherapyinpatientswithadvancedgastricandgastroesophagealjunction(GEJ)adenocarcinoma.（AbstractLBA4001）Authors：Salah-EddinAl-Batran,，：OralAbstractSessionBackground:()(pts)。
Claudin是细胞粘合蛋白之一，有20几个家族成员，不同组织、不同亚型的Claudin除粘合细胞外还有其它功能。Claudin18.2*在胃上皮细胞短暂表达，其它正常组织几乎没有表达。但是很多组织*变后Claudin18.2表达会异常升高，目前这个蛋白在**发生、转移中的作用尚不清楚，似乎与细胞粘合关系不大。简单从细胞粘合机理看阻断Claudin似乎会打碎细胞联合、加速**转移，也确实有研究显示阻断某些Claudin会加速**转移。但是因为Claudin18.2只在肿瘤细胞表达，所以可以比较安全地用抗体诱导细胞杀伤。这和CD19、CD20抗体的思路类似，只是实体瘤特异的表面蛋白很少。这个靶点很多细节还需进一步研究。
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