claudin-7基因是胃*中经常表达上调的基因，使用免疫组化方法发现，小鼠和人类胃黏膜腺体不典型增生时，常过度表达clandin-7，而其周围正常胃黏膜组织却不表达。其在肠化、不典型增生和胃*中表达阳性率分别为30%、80%和70%，并且多在肠型胃*中表达。Park等通过免疫组化和Westemblot方法发现，claudin-7更常表达于肠化、腺瘤和胃*中，而在47%的正常胃黏膜中不表达，只有lP/，上海特异Claudin18.2蛋白便宜。的肠型胃*不表达claudin-7，而弥散型胃*不表达率达到41%。所以，研究人员认为claudin-7的表达参与了胃*早期发展过程。Lkmi等在研究食道鳞*中发现，claudin-7的功能异常导致E-cadherin表达减少，从而增加了食道鳞*的侵袭性。用siRNA方法使食道鳞*细胞株中claudin-7失活，上海特异Claudin18.2蛋白便宜，导致E-cadherin表达减少，上海特异Claudin18.2蛋白便宜。由于在弥散型胃*中E-cadherin和claudin-7都较正常组织和肠型胃*明显减少，推测在胃*中可能也存在这种机制。
紧密连接被破坏，claudin蛋白质失去了其主要作用。IMAB362是较早靶向claudin。当该抗体附着在**细胞的，被涂在抗体上的各种类型的细胞和可溶性免疫效应物通过杀死**细胞产生应答。这些过程抗体-依赖性细胞-介导的细胞毒性（ADCC）和补体-依赖性细胞毒性（CDC）。关于这项研究胃*是世界上第五种最常见的**，2012年有接近100万新增胃*病例。晚期或复发性胃*的标准*****是化疗。曲妥珠单抗加入化疗为HER2-阳性**患者提供一定的生存获益，但是所有胃*中只有15%为HER2-阳性。这项研究纳入161例晚期或复发性胃*或胃食管交界*，并且他们**中claudin（来自**活检样本的分析评估联合经验证的CE-标志的诊断分析）。这些患者之前没有接受过转移性*的***，接受HER2曲妥珠单抗***的患者不符合入组要求。患者被随机分配接受标准化疗（表柔比星，奥沙利铂，和卡培他滨）或者化疗联合IMAB362。关键发现与单纯化疗相比较，IMAB362将平均疾病进展时间从，中位总生存期从。在比较高claudin，化疗+IMAB362的中位总生存期是，单纯化疗的中位总生存期是9个月。根据作者介绍，这种***耐受性良好。呕吐（对照组：vsIMAB362组：）和低血细胞计数或者中性粒细胞减少。
又反复进行了内部验证，筛选出了117个基因的模型，并利用河北医科大学第四医院的样本进行了外部验证，特异性和敏感性约为80%，模型的建立只是万里长征的***步，还需要进一步的完善和优化。下周在北京进行的前瞻性研究启动会中，将有多家中心加入我们，不久的将来可能会有更大规模或更好的研究结果。医脉通：您认为这项研究结果将给乳腺*患者带来怎样的临床获益，以及未来您的团队还将开展哪些方面的探索？王昕教授：中国女性乳腺*的***和研究有以下特点：***，化疗使用的较多，目前我们缺乏一个多基因检测预测模型，来指导哪些患者需要或不需要化疗，跟国外同行交流时，有时会被问到中国人群接受化疗比率如此高的原因。目前的潮流是***和手术都在做减法，我们应紧跟时代发展的趋势。第二，多基因检测模型的研究需要大量的时间成本、经济成本和样本成本，就在一两年前，我们团队努力集中了所有的资源而做了这样一项研究。如果有中国人群的数据，就能够更好地指导中国的***，至少不落后于欧美国家。在壁报展示时，该研究也受到了日韩国家同道们的关注，因为他们也缺乏类似的研究，同为亚洲人群，与欧美人群的结果相比，该研究的结果可能会更接近日韩国家的需求。因此。
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