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原理：离子交换树脂可以去除水中的离子型杂质，间接降低热源物质的含量。一些热源物质可能带有电荷，通过与离子交换树脂进行离子交换反应，被吸附在树脂上。同时，离子交换过程可以改善水的化学性质，如降低水的硬度，减少水中可能与热源物质相互作用的离子，从而有助于后续其他方法更好地去除热源。 操作要点：要选择合适的离子交换树脂，包括阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。在使用过程中，要注意树脂的再生。当树脂吸附饱和后，需要通过再生剂（如盐酸用于阳离子交换树脂再生，氢氧化钠用于阴离子交换树脂再生）进行再生处理，恢复树脂的离子交换能力。此外，离子交换树脂柱的填充要均匀，避免出现水流短路等情况，影响离子交换效果。去离子水在材料科学的复合材料制备中，可增强材料结合力。北京去离子水推荐货源

（热原检查法） 原理：将一定量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热源物质的限度是否符合规定。因为热源物质进入家兔体内后会引起体温升高反应。 操作步骤：选用健康合格的家兔，实验时 3 - 7 天内要对家兔进行体温测试，挑选体温在 38.0 - 39.6℃的家兔，并且各兔间体温相差不得超过 1℃。将处理后的纯水样品按照一定的剂量（如每千克体重注射 10mL）缓慢静脉注入家兔体内，然后每隔 30 分钟测量家兔体温一次，共测量 3 小时。如果三只家兔体温升高总和不超过 1.3℃，且每只家兔体温升高不超过 0.6℃，则判定供试品（纯水）中的热源物质符合要求，即可能已被完全去除。不过，该方法操作较为复杂，且动物个体差异可能会对结果产生一定影响。北京去离子水推荐货源在制药行业的贴剂生产中，去离子水可优化贴剂的粘性与透气性。

样品采集与处理 对于纯化水样品，要使用无菌的采样容器进行采集。采样容器要经过严格的清洗和灭菌处理，以防止引入外源性的热源物质。例如，可以采用高压蒸汽灭菌的方式对采样瓶进行灭菌。 采集后的样品如果不能及时检测，要妥善保存，一般建议在低温下保存，但要避免冷冻，因为冷冻可能会导致样品中的成分发生变化或者内素聚集，影响检测结果。孵育结束后，将试管从恒温箱中取出，小心地垂直放置在一个平稳的平面上，然后在良好的光线下观察试管内溶液的状态。如果溶液形成坚实的凝胶，且倾斜试管时凝胶不流动，判定为阳性，说明样品中含有内素；如果溶液仍然为液体，则判定为阴性，表明样品中内素含量低于检测限。

鲎试剂检测法 凝胶法 原理：鲎试剂含有能与内素（主要的热源物质）反应的凝固酶原和凝固蛋白原。当含有内素的样品与鲎试剂接触时，内素会凝固酶原，使其转化为凝固酶，凝固酶进一步作用于凝固蛋白原，使溶液形成凝胶。如果没有凝胶形成，可能表示热源物质已被去除。 操作步骤：将鲎试剂按照说明书要求用无热原的水复溶。取适量的处理后的纯水样品与复溶后的鲎试剂混合，放入小试管中，在 37℃恒温箱中孵育 60 - 90 分钟。观察溶液状态，如果溶液仍然为液体，没有形成凝胶，初步判定样品中内素含量低于检测限，可能热源物质已被有效去除；若形成凝胶，则说明仍含有内素，热源物质未完全去除。在生物技术的基因编辑实验中，去离子水可减少脱靶效应。

动态显色法 原理：在鲎试剂中加入了特殊的显色底物，当内素与鲎试剂反应时，的酶会作用于显色底物，使其产生颜色变化。通过检测颜色变化的程度（一般是在特定波长下检测吸光度）来定量测定内素的含量，吸光度与内素浓度在一定范围内呈线性关系。 操作步骤：先将含显色底物的鲎试剂复溶，然后将处理后的纯水样品与复溶后的试剂混合，放入到有比色功能的检测仪器（如酶标仪）对应的容器中。在恒温 37℃条件下反应一段时间后，在特定波长（如 405 - 410nm）下检测吸光度，然后根据标准曲线计算内素含量。若内素含量为零或低于标准要求，可判定热源物质已被去除。其在环境科学的水样采集与保存中，可作为空白对照水样。江苏介绍去离子水作用

去离子水的蒸汽压与纯水有细微差异，受离子去除影响。北京去离子水推荐货源

鲎试剂复溶和样品准备 同凝胶法一样，先使用无热原的水复溶鲎试剂，同时取适量的纯化水样品。 仪器检测设置 将复溶后的鲎试剂和纯化水样品按照仪器要求的体积加入到动态浊度仪的反应池中。在仪器上设置好检测参数，包括反应温度（一般为 37℃）、检测时间间隔等。 根据鲎试剂的灵敏度和预期的内素浓度范围，在仪器中输入相应的标准曲线信息或者使用已知内素浓度的标准品预先制作好标准曲线，以便后续进行定量计算。 检测与结果分析 启动仪器，它会自动在恒温条件下检测反应体系的浊度变化。随着内素与鲎试剂反应，溶液浊度逐渐增加，仪器会记录下浊度随时间的变化曲线。根据标准曲线和检测到的浊度变化数据，计算出样品中内素的含量。北京去离子水推荐货源