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高锰酸钾法，原理：在酸性或碱性条件下，以高锰酸钾为氧化剂，将水样中的有机物氧化，剩余的高锰酸钾用草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数，即 CODMn。 适用范围：适用于污染物相对较低的河流水和地表水。优点：实验过程中产生的污染比重铬酸钾法小。缺点：氧化性较低，氧化不彻底，测得的高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差 3-8 倍，且试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长。超纯水的生产需对原水进行预脱氯处理。山西复配超纯水

此外，空气中的灰尘颗粒也是一个重要的影响因素。如果灰尘颗粒落入超纯水样品中或者附着在测量电极上，会影响电极与超纯水之间的接触，并且灰尘中可能含有可溶物质，这些物质溶解后会干扰测量结果，使电阻率降低。周围环境中的电磁干扰也会对超纯水电阻率测量产生影响。例如，附近的大型电机、变压器、高频通信设备等产生的电磁场，可能会在测量电路中感应出额外的电流。这些感应电流会干扰测量电极之间的正常电流信号，导致测量的电阻率出现偏差。在强电磁干扰环境下，测量仪器的电子元件也可能会受到影响，从而影响信号处理和显示单元的准确性。例如，电磁干扰可能会导致电阻率仪显示的数值出现跳动或者不准确的情况。山西复配超纯水超纯水在灯具制造中用于光学元件的清洗与镀膜。

储存和输送环境：储存和输送超纯水的环境条件也会产生影响。如果环境温度过高，可能会促进微生物在水中的生长繁殖；如果环境湿度较大，可能会导致储存容器和管道表面结露，引入外界的杂质。同时，周围环境中的化学污染物，如挥发性有机物、酸雾等，可能会通过容器或管道的微小缝隙进入超纯水，影响其质量。超纯水的电阻率是衡量其纯度的一个关键指标。在理想状态下，超纯水的电阻率应达到 18.2 MΩ・cm（25℃）。这一标准是基于超纯水几乎完全去除了水中的离子杂质，使得水中能够自由移动的离子极少，从而表现出极高的电阻率。在实际应用中，不同行业对于超纯水电阻率的要求也会有所差异。

库仑滴定法，原理：样品消解后，过量的氧化剂用电解产生的二价铁为还原剂进行库仑滴定，并用电位法判别滴定终点，根据消耗的电量求出样品中的 COD 值。适用范围：适用于各种类型的水样。优点：操作简便、快速，自动化程度高，无需使用标准溶液滴定，可避免人为误差。缺点：仪器设备较复杂，成本较高，对水样的预处理要求较高，且测定结果受水样中其他可被氧化物质的干扰。测定范围较窄，精度相对较低，只能求得大体的 COD 范围，如需准确测量，还需采用其他标准方法。超纯水在工艺品制作中用于珍贵材料的加工与保存。

压力差变化：观察反渗透系统中进水压力与浓水压力之间的差值（即压力差）。清洗后，压力差应明显降低。如果压力差在清洗后没有明显变化或者反而升高，可能意味着膜表面的污染物没有被彻底清洗干净，或者膜元件内部存在堵塞情况。正常情况下，清洗后压力差应比清洗前降低 30% - 50%。例如，清洗前压力差为 0.3MPa，清洗后理想状态下应降至 0.15 - 0.21MPa。化学需氧量（COD）和总有机碳（TOC）：对于处理含有机物污染的反渗透膜，检测产水中的 COD 和 TOC 含量可以判断清洗效果。清洗彻底时，产水中的 COD 和 TOC 含量应大幅降低。例如，清洗前产水 COD 含量为 5mg/L，清洗后应降低至 1mg/L 以下；TOC 含量清洗前为 3mg/L，清洗后应接近 0mg/L 或降低至极低水平，如 0.5mg/L 以下。直接观察法：在条件允许的情况下，可以拆开反渗透膜元件进行直接观察。如果膜表面的污垢、水垢、生物膜等污染物被彻底清洗干净，膜表面应恢复光洁，颜色均匀，没有明显的污渍、沉积物或变色现象。例如，对于被碳酸钙垢污染的膜，清洗彻底后膜表面的白色结垢应完全消失。超纯水的生产过程需严格控制流速与压力参数。山西复配超纯水

超纯水的储存条件对其微生物含量变化有重要影响。山西复配超纯水

活性炭具有高度发达的孔隙结构，包括微孔、中孔和大孔。这些孔隙提供了巨大的比表面积，能够通过物理吸附和化学吸附作用去除有机污染物。物理吸附是基于分子间的范德华力，活性炭的孔隙可以捕获有机分子。化学吸附则涉及活性炭表面的官能团（如羧基、羟基等）与有机污染物之间的化学反应。应用：在超纯水制备过程中，通常会使用颗粒活性炭（GAC）或粉末活性炭（PAC）。GAC 一般填充在吸附柱中，水通过吸附柱时，有机污染物被吸附在活性炭表面。PAC 则可以直接投加到水中，搅拌后通过过滤去除。例如，对于水中的腐殖酸、富里酸等天然有机物以及一些小分子的有机化合物，活性炭吸附都有很好的效果。不过，活性炭的吸附容量是有限的，随着吸附的有机污染物增多，其吸附效率会逐渐降低，需要定期更换或再生。山西复配超纯水